L, 18.01.2025

Päevatoimetaja:

Lomely Mäe

paevatoimetaja@postimees.ee,

(+372) 507 3066

Märksõna : tsüstiline fibroos

Pärnu Postimees

20. detsember 2024

"Inglite ajast" tuntud Aroni ammune unistus tõotab täituda

Annetajate toel soetatud kallis ravim taastas 11-aastase Aroni elujõu

UURING PALJASTAB ⟩ Ravimitöösturid sunnivad riikidele peale salajasi kokkuleppeid

Elupäästev ravim muutub peagi kõigile kättesaadavaks

Elu eest kohtus: Maarja inspireeriv julgus kallite ravimite kättesaamiseks

29. jaanuar 2024

17 000 EUROT KUUS ⟩ Raske haigusega võitlev Maarja läks kalli ravimi nimel tervisekassaga kohtusse

26. jaanuar 2024

Kui palju maksab Eestis inimelu? Kohus peab raskelt haige naise elupäästvat ravimit liiga kalliks (11)

Pärnu Postimees

18. jaanuar 2024

11aastane Aron hakkab tänu heategijatele saama ravimit, mille ostmist tervisekassa ei toeta

6. november 2023

Oma elu eest võitlev naine püüab tervisekassalt abi saada kohtu kaudu (7)

23. detsember 2022

11-aastane raske haigusega Nora-Liisa vajab kaasmaalaste abi (3)

23. detsember 2022

Tsüstilise fibroosi ravim võib päästa kopsupõletiku-surmast

23. detsember 2022

LUUBI ALL ⟩ Elu haruldase haigusega: «Tundsin, et ma ei pea enam vastu» (2)

8. detsember 2022

Tsüstilise fibroosiga Maarja elu sõltub annetajate toetustest, sest riik ei rahasta tema ravimeid

1. detsember 2022

Naerata Ometi juht: kas on põhjendatud, et noore naise elus püsimine sõltub vaid annetajatest?

25. oktoober 2022

Maarja vajab 16 000 eurot maksvat ravimit elupäästvale operatsioonile pääsemiseks

24. september 2022

Taust ⟩ Hirmkallis elupäästev ravim varjutab kõrge elektrihinna

21. september 2022

AITA AIDATA ⟩ Kallist ravimit vajav haiglaravil viibiv eestlanna: olen peaaegu lämbunud (1)

Pärnu Postimees

Galerii ⟩ Raske haigus ei takista noort motofänni unistamast: Tulevikus tahan ise heaks sportlaseks saada

Pärnu Postimees

Galerii ⟩ Porsche-fännid kogusid raha haruldase geenihaigusega poisi raviks

AITA AIDATA ⟩ Haruldast haigust põdeva Romeni ema: esimene märk oli, et köha tahtis last lämmatada

20. märts 2019

Õde ja vend on üksteisele oma haiguse tõttu surmavalt ohtlikud

28. detsember 2018

Mullu uued kopsud saanud poiss lahkus meie hulgast (3)

Kopsusiirdamist ootav Janno Puusepp sai kolme päevaga raviraha kokku

Kopsusiirdamist ootav Janno Puusepp: president, kuidas ma peaksin 200 euroga kuus hakkama saama? (16)

28. veebruar 2017

Puuetega inimeste koda: harvikhaigustega inimesed ei saa Eestis piisavalt abi

Tartu Postimees

27. veebruar 2017

Eesti esimene siiratud kopsudega laps ootab haiglast kojupääsemist (1)

15. veebruar 2017

Eestis siirati esimest korda lapsele kopsud

15. veebruar 2017

Eestis siirdati esmakordselt lapsele kopsud

16. detsember 2015

Kopsuhaigust põdev poiss sai inhalatsiooniaparaadi

23. oktoober 2015

Lastefond asus abistama raske haigusega Põlvamaa poissi

Haruldasele ainevahetushaigusele loodetakse leevendust geeniteraapiast

Eestlased ei tea haruldasi haigusi

Tartu Postimees

13. august 2010

Tsüstikud unistavad ravivestist ja keskusest

13. august 2010

Tsüstikud unistavad ravivestist ja keskusest

16. november 2009

Raske pärilik haigus hävitab lapse kopsud

Tagasi üles