Tervis
15. juuni
K, 18.12.2024
Päevatoimetaja:
Andres Einmann
paevatoimetaja@postimees.ee,
(+372) 507 3066
Märksõna : tsüstiline fibroos
UURING PALJASTAB ⟩ Ravimitöösturid sunnivad riikidele peale salajasi kokkuleppeid
Elupäästev ravim muutub peagi kõigile kättesaadavaks
Elu eest kohtus: Maarja inspireeriv julgus kallite ravimite kättesaamiseks
17 000 EUROT KUUS ⟩ Raske haigusega võitlev Maarja läks kalli ravimi nimel tervisekassaga kohtusse
Kui palju maksab Eestis inimelu? Kohus peab raskelt haige naise elupäästvat ravimit liiga kalliks (11)
11aastane Aron hakkab tänu heategijatele saama ravimit, mille ostmist tervisekassa ei toeta
Oma elu eest võitlev naine püüab tervisekassalt abi saada kohtu kaudu (7)
11-aastane raske haigusega Nora-Liisa vajab kaasmaalaste abi (3)
Tsüstilise fibroosi ravim võib päästa kopsupõletiku-surmast
LUUBI ALL ⟩ Elu haruldase haigusega: «Tundsin, et ma ei pea enam vastu» (2)
Tsüstilise fibroosiga Maarja elu sõltub annetajate toetustest, sest riik ei rahasta tema ravimeid
Naerata Ometi juht: kas on põhjendatud, et noore naise elus püsimine sõltub vaid annetajatest?
Maarja vajab 16 000 eurot maksvat ravimit elupäästvale operatsioonile pääsemiseks
Taust ⟩ Hirmkallis elupäästev ravim varjutab kõrge elektrihinna
AITA AIDATA ⟩ Kallist ravimit vajav haiglaravil viibiv eestlanna: olen peaaegu lämbunud (1)
Galerii ⟩ Raske haigus ei takista noort motofänni unistamast: Tulevikus tahan ise heaks sportlaseks saada
Galerii ⟩ Porsche-fännid kogusid raha haruldase geenihaigusega poisi raviks
AITA AIDATA ⟩ Haruldast haigust põdeva Romeni ema: esimene märk oli, et köha tahtis last lämmatada
Õde ja vend on üksteisele oma haiguse tõttu surmavalt ohtlikud
Mullu uued kopsud saanud poiss lahkus meie hulgast (3)
Kopsusiirdamist ootav Janno Puusepp sai kolme päevaga raviraha kokku
Kopsusiirdamist ootav Janno Puusepp: president, kuidas ma peaksin 200 euroga kuus hakkama saama? (16)
Puuetega inimeste koda: harvikhaigustega inimesed ei saa Eestis piisavalt abi
Eesti esimene siiratud kopsudega laps ootab haiglast kojupääsemist (1)
Eestis siirati esimest korda lapsele kopsud
Eestis siirdati esmakordselt lapsele kopsud
Kopsuhaigust põdev poiss sai inhalatsiooniaparaadi
Lastefond asus abistama raske haigusega Põlvamaa poissi
Haruldasele ainevahetushaigusele loodetakse leevendust geeniteraapiast
Eestlased ei tea haruldasi haigusi
Tsüstikud unistavad ravivestist ja keskusest
Tsüstikud unistavad ravivestist ja keskusest
Raske pärilik haigus hävitab lapse kopsud
Raske pärilik haigus hävitab lapse kopsud
Tagasi üles