Tervis
16. detsember 2024
E, 6.01.2025
Päevatoimetaja:
Sven Randlaid
paevatoimetaja@postimees.ee,
(+372) 507 3066
Märksõna : harvikhaigus
Riik toetab 4,2 miljoni euroga harvikhaiguste ravi kättesaadavust
Tõusevad puudetoetused ning paraneb abivahendite kättesaadavus
Noor mees ei mõista, miks riik laseb tal invaliidiks jääda
TÄNA SAATES «Õhtu!» ⟩ Oma uskumatut lugu jagab noor kahe lapse ema, kes põeb haruldast haigust. Proovime, kuidas maitsevad presidendi vastuvõtu suupisteid
Raskest harvikhaigusest saavad vanemad teada juba varajases raseduses
Täna tähistatakse ülemaailmset harvikhaiguste päeva
Hele Everaus ⟩ Iga harvikhaiguse taga on inimene (1)
Eesti on harvikhaiguste diagnoosimisel maailmas esirinnas, aga ravimite kättesaadavuselt viimaste seas
Kolmeaastasel tüdrukul diagnoositi dementsus
Miks haruldasi haigusi on niivõrd keeruline ravida?
TÜ Kliinikum alustab tänavu vastsündinute SMA pilootskriininguga
Harvikhaige tütre ema Maarja Krais-Leosk: harvikhaigused pole kunagi kõige tähtsam virn kellegi laual
Harvikhaigustega patsientidele pakub tuge TÜ Kliinikumi juurde rajatud kompetentsikeskus
Haigla saab loa toota uudseid harvikravimeid
Haigekassa: rohkem lapsi hakkab saama toetust (1)
«Kõik märgid viitasid sellele, et midagi on lahti...»
Covid-19 mõju harvikhaigustele: kui hemofiiliahaiged ei saa vajalikku ravi, on nende eluiga lühike
Eesti mees: mind kummitavad geneetiku sõnad, et selle haigusega üle 40 aasta eriti ei ela
Uuring: perearstid leiavad, et harvikhaiguste ravi peab patsiendile tagama riik
Keerulist haigust põdevate laste vanemad jäävad riigi toeta (8)
ÜKS MILJONIST ⟩ Haruldane haigus röövib pidevalt kaheaastase poisi liikumisvõime
Vähiravifondi tegevjuht: oledki valiku ees, kas maksad või sured
Tagasi üles