Tervis
27. september
E, 18.11.2024
Päevatoimetaja:
Marek Kuul
paevatoimetaja@postimees.ee,
(+372) 507 3066
Märksõna : harvikhaigused
Riik toetab 4,2 miljoni euroga harvikhaiguste ravi kättesaadavust
TÄNA SAATES «Õhtu!» ⟩ Oma uskumatut lugu jagab noor kahe lapse ema, kes põeb haruldast haigust. Proovime, kuidas maitsevad presidendi vastuvõtu suupisteid
Kas riigieelarves on lisaraha laste harvikhaiguste raviks ning väikelaste vanemate haigus- ja hooldushüvitisteks?
TÄISTUND ⟩ Ravita jäetud lapse ema: anusin, et andke tütrele võimalus elada! (10)
Raskest harvikhaigusest saavad vanemad teada juba varajases raseduses
Esimest korda Eestis tuvastab sõeluuring ka loote harvikhaigusi
Riigikogus moodustati vähi- ja harvikhaiguste ravi toetusrühm
Tervisekassa otsib paindlikke võimalusi harvikhaiguste ravi rahastamiseks
Hele Everaus ⟩ Iga harvikhaiguse taga on inimene (1)
Eesti on harvikhaiguste diagnoosimisel maailmas esirinnas, aga ravimite kättesaadavuselt viimaste seas
Tallinn toetab harvikhaigustega laste perelaagreid
Puuetega Inimeste Koja juht: harvikhaiged ja nende pered tunnevad end sageli üksi
Riik toetab harvikhaiguste ravi erakorraliselt 800 000 euroga
Peterson: kõikide ravimite käibemaks võiks olla viis protsenti
Neuroendokriinsed kasvajad on erinevad kui sebra triipude mustrid
Miks haruldasi haigusi on niivõrd keeruline ravida?
Harvikhaige tütre ema Maarja Krais-Leosk: harvikhaigused pole kunagi kõige tähtsam virn kellegi laual
Harvikhaigustega patsientidele pakub tuge TÜ Kliinikumi juurde rajatud kompetentsikeskus
JÄRELVAADATAV ⟩ Ümarlauas otsitakse lahendusi harvikhaigustega patsientide katsumustele
Ümarlaual arutatakse harvikhaigustega seotud teemasid
Tark Tartu ⟩ Eesti lapse geenid aitasid maailma teadlastel avastada uue haruldase haiguse
Haigla saab loa toota uudseid harvikravimeid
Haigekassa: rohkem lapsi hakkab saama toetust (1)
Covid-19 mõju harvikhaigustele: kui hemofiiliahaiged ei saa vajalikku ravi, on nende eluiga lühike
Eesti mees: mind kummitavad geneetiku sõnad, et selle haigusega üle 40 aasta eriti ei ela
Järelvaadatav ⟩ Virtuaalne ümarlaud «Miks ei ole harvikhaigused leidnud oma kohta Eesti tervishoiusüsteemis?»
VIDEO ÜMARLAUAST ⟩ Harvikhaigusega 6-aastase Ranari ema: aeg on meile hindamatu väärtusega
Uuring: perearstid leiavad, et harvikhaiguste ravi peab patsiendile tagama riik
ÜKS MILJONIST ⟩ Haruldane haigus röövib pidevalt kaheaastase poisi liikumisvõime
Enamik eestimaalastest ei oska nimetada ühtegi harvikhaigust
Teadlased kasutavad raskete haiguste uurimiseks äädikakärbseid
Liis Aavik: harvikhaiguste ravi vajab riigi tuge
Üliharuldast geenihaigust põdevate laste ravim jõudis viimaks Eestisse
Kondiväänajal polnud aimugi, et tema painduvuse põhjustas ohtlik haigus
Tagasi üles