Euroopa ravimiamet (EMA) otsustab Johnson & Johnsoni vaktsiini saatuse üle 11. märtsil
Euroopa ravimiamet annab Johnson & Johnsoni vaktsiinile hinnangu järgmisel nädalal
Euroopa Ravimiamet (EMA) teatas teisipäeval, et otsustab Johnson & Johnsoni/Janssen Pharmaceuticalsi üht kaitsesüsti vajava koroonaviiruse vaktsiini heakskiitmise üle 11. märtsil.
«EMA inimravimite komitee peaks andma oma soovituse Jansseni COVID-19 vaktsiini osas 11. märtsil,» teatas ametkond Twitteris.
Eestil on sõlmitud eelleping 300 000 doosi Johnson & Johnsoni vaktsiini hankimiseks. Sotsiaalminister Tanel Kiik on avaldanud lootust, et märtsi lõpuks võiks esimesed tarned hakata ka Eestisse jõuda.