Esimene koroonaravim saab ELi soovituse

Laborant Remdesiviri pakendiga. Foto: Amr Abdallah Dalsh/Reuters/Scanpix

Euroopa Ravimiamet andis soovituse kasutada Covid-19 patsientide raviks remdesiviri.

USA ettevõtte Gilead Sciences poolt toodetav ravim sai ravimiameti heakskiidu vaid mõni nädal pärast hindamisprotsessi algust.

Ravimiamet soovitab kasutada remdesiviri patsientidel alates 12 eluaastast, kes vajavad kopsupõletiku tõttu lisahapnikku. Euroopa turul hakataks ravimit levitama Veklury nime all.

Otsus vajab veel Euroopa Komisjoni heakskiitu, mis tavaliselt järgib ravimiameti soovitusi. Positiivse otsuse korral võivad ravimit välja kirjutada arstid kogu Euroopas.

«Remdesivir on esimene ravim Covid-19 vastu, mida soovitatakse ELi heakskiidul,» lausus ravimiamet tänases avalduses.

Eelnevad uuringud on näidanud, et remdesiviri saanud patsiendid paranesid keskmiselt 11 päevaga. Platseebot saanud patsientide paranemine võttis neli päeva kauem.

Remdesiviri on kasutatud juba raskelt haigete patsientide raviks Ameerika Ühendriikides, Indias ja Lõuna-Koreas. Jaapanis on ravim saanud täieliku heakskiidu.