Päevatoimetaja:
Loora-Elisabet Lomp
+372 5916 2730

Esimest korda Eestis tõid geeniuuringud esile inimeste vähiriski (1)

Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
Copy
Tartu Ülikooli kliinikumi onkoloogiakliiniku juhataja Peeter Padrik
Tartu Ülikooli kliinikumi onkoloogiakliiniku juhataja Peeter Padrik Foto: Margus Ansu / Postimees

Esimest korda sõelus Eesti geenivaramu oma doonorite seast välja suure vähiriskiga seotud geenivariante kandvad inimesed.

«Iga kolmas mees ja iga viies naine Eestis haigestub elu jooksul vähki,» ütles Tartu Ülikooli kliinikumi onkoloogiakliiniku juhataja Peeter Padrik. «Vähk on haigus, mille esinemissagedus seoses ühiskonna vananemisega kasvab.»

Eesti Geenivaramus on 50 000 doonorit, neist iga kümnenda kohta on olemas geenijärjestus. Osa neist on tehtud USAs Broadi instituudis, teine osa Tartus geenivaramus.

Tagasi üles